岗位职责：
1）负责制剂处方剂工艺研究，包括重组蛋白、抗体等处方筛选及工艺研究；
2）负责实验方案、报告撰写；
3）负责稳定性研究；
4）负责包材相容性研究；
5）负责工艺规程、生产记录起草及审核；
6）负责申报材料撰写及审核，现场核查准备；
7）文献查阅及翻译。
任职资格：
1）生物技术、生物工程等相关专业；
2）硕士及以上学历；
3）英语要求四级以上，熟悉办公软件；
4）有重组蛋白、抗体制剂处方、冻干工艺研究经验者优先。
5）年龄要求23-30岁。
金赛药业是中国基因工程药物质量管理示范中心，国家基因工程新药孵化基地，国家科学技术进步二等奖获得者，拥有亚洲最大重组人生长激素生产基地。
金赛药业是长春高新控股子公司，行政总部和生产总部设于长春。
金赛人的征途，源自一次勇敢的开始。专注与卓越贯穿了金赛药业20年的发展历程。全国有700万矮小儿童憧憬长高梦想，有4300万家庭面临不孕不育困扰。他们与梦想擦身而过，生命本该没有遗憾。
生长激素是控制人体生长的最核心蛋白质。我们探寻生长潜能，让梦想不再遥不可及。1998年上市国产第一支生长激素粉剂，2005年上市亚洲第一支生长激素水剂，2014年上市全球第一支聚乙二醇长效生长激素，2015年上市国产第一支重组人促卵泡激素，2016年上市全球第一支生长激素隐针电子注射笔。今天，金赛拥有亚洲最大的重组人生长激素生产线，是国际唯一的长效、水剂、粉剂三大系列重组人生长激素生产基地。我们已经帮助全球20万矮小儿童实现了长高梦想。
专注卓越，追求极致的工匠精神就是我们20年来不断前进的动力和灵魂。金赛药业的产品质量内控标准全面优于国家标准，多个产品被中检院优选为国家标准品的唯一提供单位。金赛药业是国家基因工程药物质量管理示范中心，国家级基因工程新药孵化基地。2015年，金赛药业荣获国家科学技术进步二等奖。
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